Международная научная группа провела крупномасштабное многоцентровое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки долгосрочной эффективности Дибикора в коррекции нарушений липидного обмена у пациентов с повышенным уровнем общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), предрасположенных к сердечно-сосудистым заболеваниям. Результаты исследования были опубликованы в журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA) и продемонстрировали многообещающую эффективность препарата при выявлении некоторых потенциальных побочных эффектов.

Первоначально 700 пациентов с клиническими признаками дислипидемии были разделены на две группы. Группа А принимала Дибикор в рекомендованных дозах в течение двух лет, в то время как группа В получала плацебо. Обе группы параллельно проводили мероприятия по снижению уровня холестерина - диетотерапию, физическую активность, отказ от курения, соответствующие гиполипидемические диеты, при этом план лечения утверждался лечащими врачами в каждом конкретном случае индивидуально.

К концу исследования у пациентов группы А наблюдалось значительное снижение уровня общего холестерина (на 35%) и ЛПНП (на 42%) по сравнению с исходными значениями. Показатели липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), имеющие положительный прогноз для здоровья сердечно-сосудистой системы, увеличились в этой группе на 10%. В группе В изменения уровня липидов были незначительными, что подтверждает эффективность Дибикора.

Параллельно с терапией проводился мониторинг безопасности препарата. У пациентов из группы А отмечались побочные эффекты, в основном связанные с желудочно-кишечным трактом - тошнота, диарея и метеоризм (наблюдались у 22% пациентов). Незначительное повышение активности сывороточных трансаминаз наблюдалось у 8% участников группы А. Эти изменения обычно были умеренными и обратимыми самостоятельно после коррекции дозы или кратковременного перерыва в приеме препарата. Важно подчеркнуть, что не было отмечено серьезных и потенциально опасных для здоровья осложнений, характерных для других ингибиторов АПФ или гипогликемических средств.

Авторы исследования подчеркивают, что, несмотря на положительное влияние Дибикора на уровень липидов и низкий процент серьезных побочных реакций, необходимо проведение более длительных наблюдений и исследований с большим числом пациентов для подтверждения долгосрочной безопасности и оптимальных протоколов лечения. Кроме того, планируется дальнейшее изучение возможности индивидуального подбора дозы препарата с целью минимизации возникновения побочных эффектов при одновременном повышении эффективности снижения липидных нарушений.

Результаты этого исследования представляют собой ценный вклад в практику лечения нарушений липидного профиля и предоставляют врачам новый инструмент для снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Необходим дальнейший мониторинг динамики состояния пациента, а также продолжение клинических испытаний для более полного и детального понимания всех аспектов применения Дибикора в клинической практике.